沙龙会官网的全球药品组合列表
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特比澳 (重组人血小板生成素注射液)
![](/ImgUpload/201803/2018031903520247325.png)
2005年,特比澳获得NMPA批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
![](/ImgUpload/201707/2017072404524565004.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症; |
沈阳生产基地 |
7500单位/1毫升、15000单位/1毫升 |
用于原发免疫性血小板减少症(ITP)的辅助治疗。 |
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赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)
![](/ImgUpload/202007/2020072403255139866.jpg)
赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗,其Fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。
![](/ImgUpload/202007/2020072403255523230.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 | 上海生产基地 | 50mg/支 |
益比奥 (人促红素注射液)
![](/ImgUpload/201803/2018031903504122933.png)
1998年,益比奥获得NMPA批准上市,为国内首批上市的rhEPO,自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。 注:运动员慎用
![](/ImgUpload/202103/2021033102103327796.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人; 外科围手术期的红细胞动员; 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。 |
沈阳生产基地 |
西林瓶-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支、36000IU/支; 预充式注射器-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支 |
因特芬 (注射用人干扰素α2a)
![](/ImgUpload/201803/2018031903513038733.png)
1995年4月,因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
![](/ImgUpload/202103/2021033102111335512.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
淋巴或造血系统肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病:伴有HBV-DNA,DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。 |
沈阳生产基地 |
注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml; 冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml |
英路因 (注射用人白介素-2)
![](/ImgUpload/201803/2018031903511766281.png)
1995年6月,英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
![](/ImgUpload/201707/2017072405270076337.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
10万IU/瓶 、20万IU/瓶规格适应症:治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。 50万IU/瓶 、100万IU/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。 |
沈阳生产基地 | 10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶 |
益赛普 (注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
![](/ImgUpload/201803/2018031903510037692.png)
2005年益赛普上市,是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。NMPA已批准3种适应症:类风湿关节炎(2005年)、强直性脊柱炎和银屑病(2007年),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
![](/ImgUpload/201707/2017072408375858332.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
中度及重度活动性类风湿关节炎; 18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病; 活动性强直性脊柱炎; |
上海生产基地 | 12.5mg/瓶、25mg/瓶 |
赛博尔 (人促红素注射液)
![](/ImgUpload/201803/201803190350253303.png)
2001年,赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年,赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。 注:运动员慎用
![](/ImgUpload/202103/2021033102095721691.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者; 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其他因素(如:铁或叶酸缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。 |
深圳生产基地 |
西林瓶-2000IU/1.0ml/支、2500IU/1.0ml/支、3000IU/1.0ml/支、4000IU/1.0ml/支、5000IU/1.0ml/支、10000IU/1.0ml/支; 预充式注射器-2000IU/0.5ml/支、2500IU/0.5ml/支、3000IU/0.5ml/支、4000IU/0.5ml/支、5000IU/0.5ml/支、10000IU/0.5ml/支(PFS) |
赛博利 (低分子肝素钙注射液)
![](/ImgUpload/201803/2018031903495816300.png)
2002年赛博利获得NMPA批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。
![](/ImgUpload/201707/2017072408324138773.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成; |
深圳生产基地 |
0.5ml:5000AXa单位 1.0ml:5000AXa单位 |
蔓迪 (米诺地尔酊)
![](/ImgUpload/201907/2019070403314697065.png)
蔓迪-米诺地尔酊,2001年获NMPA认证上市,属于OTC类治脱发外用药,是同类药品中国内首家上市品种,国家专利号:ZL200510115120.7。其主要成分米诺地尔,是经美国FDA认证的,用于治疗脱发的外用药,受到医学界的广泛认可。
![](/ImgUpload/202310/2023102711310085830.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
本品适用于治疗男性型脱发(又称脂溢性脱发、雄激素性脱发)和斑秃。 |
浙江万晟药业有限公司 |
5%(60毫升:3克) 5%(90毫升:4.5克) |
爱益舒 (蔗糖铁)
![](/ImgUpload/201707/2017072405530972293.jpg)
治疗缺铁性贫血
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
治疗缺铁性贫血; |
沈阳生产基地 | / |
芪明颗粒 ()
![](/ImgUpload/201803/2018031903491681780.png)
独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药,被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。
![](/ImgUpload/201707/2017072406001736733.jpg)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于2型糖尿病视网膜病变单纯型,中医辨证属气阴亏虚、肝肾不足、目络瘀滞证,症见视物昏花、目睛干涩、神疲乏力、五心烦热、自汗盗汗、口渴喜饮、便秘、腰膝酸软、头晕、耳鸣; |
浙江生产基地 | / |
健尼哌 (重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)
![](/ImgUpload/201803/2018031903483653337.jpg)
健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与常规免疫抑制方案联用,显著提高移植器官存活率,改善患者生存质量。
![](/ImgUpload/201803/2018031905093467297.png)
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用; |
上海生产基地 | 25mg/5ml/瓶 |